一、氣體樣品
注射器進樣:使用氣密性注射器抽取氣體樣品,直接注入氣相色譜儀的進樣口。
操作簡單,但進樣量準確性受人為因素影響較大。
氣體進樣閥:通過六通閥或十通閥等氣體進樣閥,將定量管中的氣體樣品切換進入色譜柱。
進樣量準確,重復性好,適用于在線分析和自動進樣。
二、液體樣品
手動進樣:使用微量注射器抽取液體樣品,手動注入進樣口。
進樣量準確,重復性好,適合批量樣品分析,提高工作效率。
分流進樣:樣品進入進樣口后,大部分被分流放空,少量進入色譜柱。
適用于濃度較高的樣品,可避免色譜柱過載。
不分流進樣:進樣時關閉分流閥,所以樣品進入色譜柱,一段時間后開啟分流。
靈敏度高,適用于痕量分析,但需注意溶劑效應。
三、固體樣品
溶解進樣:將固體樣品溶解適當的溶劑中,按液體樣品進樣方式進樣。
適用于可溶于溶劑的固體樣品,但需考慮溶劑對分析的影響。
熱裂解進樣:使用熱裂解器,在高溫下將固體樣品裂解成小分子氣體,進入色譜柱分析。
適用于高分子材料、聚合物等難揮發性固體樣品。
頂空進樣:將固體樣品置于密閉容器中加熱,揮發性成分進入頂部空間,抽取頂部氣體進行分析。
避免樣品基體干擾,適用于固體中揮發性成分的分析。
四、特殊樣品
固相微萃取:使用涂覆有固定相的纖維萃取樣品中的目標化合物,然后熱脫附進入色譜柱。
集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體,無需溶劑,適用于痕量分析。
吹掃捕集進樣:用惰性氣體吹掃液體或固體樣品,將揮發性有機物吹出并捕集,然后熱脫附進入色譜柱。
靈敏度高,適用于水樣中痕量揮發性有機物的分析。
綜上所述,氣相色譜儀根據樣品的物態、性質和分析需求,選擇合適的進樣方式,以獲得準確可靠的分析結果。
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